Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc - Bộ Y tế

Tài liệu "Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc đối với sản xuất dược phẩm" gồm 9 chương, cung cấp cho bạn đọc các nội dung về: Giới thiệu chung về thực hành tốt sản xuất thuốc đối với sản xuất dược phẩm, quản lý chất lượng, nhân viên, nhà xưởng và thiết bị, hồ sơ tài liệu, sản xuất thuốc, kiểm tra chất lượng, sản xuất và kiểm nghiệm theo hợp đồng, khiếu nại và thu hồi sản phẩm, tự thanh tra. Ngoài ra, cuốn sách còn giới thiệu đến bạn đọc các nội dung khác được trình bày ở phụ lục, cụ thể từ phụ lục 1 đến phụ lục 17. Cuốn sách là tài liệu quan trọng và thiết thực cho bạn đọc, các nhà sản xuất thuốc và học sinh, sinh viên trong việc nghiên cứu về sản xuất thuốc.

Từ khóa: Thực hành sản xuất thuốc, Tiêu chuẩn sản xuất thuốc, Sản xuất dược phẩm, Sản xuất thuốc, Quản lý chất lượng dược phẩm, Sản xuất dược phẩm vô trùng